Флебодиа 600 как компонент комплексной терапии больных хронической венозной недостаточностью нижних конечностей
Опубликовано в журнале:
Регионарное кровообращение и микроциркуляция, том 8, №1(29), стр. 68-69
Сабельников В. В. 1, Калинская М. И. 24, Рутович Н. В. 3, Карпов А. И. 3, Чефу С. Г. 24
1 Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Росздрава;
2 Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
3 Консультативно-диагностический центр Приморского р-на Санкт-Петербурга (115 поликлиника);
4 Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В. А. Алмазова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург
Введение
Актуальность проблемы консервативного лечения хронической венозной недостаточности чрезвычайно высока как вследствие высокого распространения данной патологии (в России ею страдает более 35 млн человек), так и вследствие существования большой категории больных, по тем или иным причинам не получающих адекватного лечения. Наряду с применением компрессионного трикотажа, препаратов, влияющих на реологические свойства крови, группа ангиопротекторов прочно заняла свое место в арсеналах врачей-флебологов. В то же время эффективность проводимой терапии оценивается по субъективным параметрам: измерение объема больной конечности, оценка ощущений больного, цвет кожных покровов и т. д. В настоящем исследовании мы изучили состояние функции эндотелия у больных с хронической венозной патологией с помощью лабораторных методов, предложив возможные параметры оценки функции эндотелия, исследовали динамику маркеров тромборезистентности эндотелия и циркулирующих эндотелиоцитов у больных с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей при лечении препаратом Флебодиа 600 (1 таблетка содержит 600 мг гранулированного очищенного диосмина). Химическое строение - 7(6-0-дезокси-А-маннопир-аннозил)В-0-глюкопиразил) окси-5-гидрокси-2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)4-4Н-1-бензопиран-4ОН.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ФЛЄБОДІА 600 мг (PHLEBODIA 600 mg)
Склад: діюча речовина: діосмін (diosmine);
1 таблетка містить діосмін, що відповідає 600 мг діосміну безводного чистого;
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Код АТХ С05С А03.
Показання.
• Полегшення симптомів лімфовенозної недостатності: важкість у ногах, біль, трофічні розлади.
• Комплексне лікування функціональних станів, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів.
• Лікування функціональних симптомів гострого геморою.
Протипоказання.
Гіперчутливість до компонентів препарату, особливо у пацієнтів, схильних до алергічних реакцій на кошеніль червону А (Е 124). Препарат не рекомендується застосовувати у період годування груддю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
В ході експериментальних досліджень у тварин не було виявлено тератогенного впливу діосміну на плід. У клінічній практиці не було повідомлень про будь-які побічні ефекти при лікуванні препаратом вагітних жінок, тому препарат застосовують після консультації з лікарем, враховуючи співвідношення користь для матері/ризик для плода.
Через відсутність даних щодо проникнення препарату в грудне молоко застосування цього препарату у період годування груддю не рекомендується.
Спосіб застосування та дози. Для перорального застосування.
- Лімфовенозна недостатність: 1 таблетка на день вранці перед сніданком. Тривалість курсу лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання. Середня тривалість лікування становить 2 місяці.
- Гострий геморой: 2– 3 таблетки на день під час прийому їжі протягом 7 днів. Якщо після лікування симптоми геморою не зникають, слід звернутися до лікаря для корекції лікування. Максимальна добова доза – 1800 мг (3 таблетки).
Побічні реакції.
Можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж. Рідко можливі диспептичні розлади, головний біль.
Поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів, які рідко призводять до припинення лікування.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Іннотера Шузі, Франція / Innothera Chouzy, France.
Реєстраційне посвідчення № UA/8590/01/01 Наказ Міністерства охорони здоров’я України 01.08.18 № 1422
Матеріал для розповсюдження в рамках спеціалізованих семінарів, конференцій, симпозіумів з медичної тематики та у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників.